Dosi de lyrica en Fibromiàlgia

Per a més informació d’Lyrica®: Composició, indicacions, posologia, advertències i contraindicacions feu clic aquí

Informació de Seguretat

lyrica ® està indicat per al tractament de Dolor Neuropàtic, Fibromiàlgia i ansietat generalitzada en adults. En estudis precomercialització de totes les poblacions de pacients combinades, les reaccions adverses més comunes (≥5% i dues vegades el placebo) associades amb lyrica van ser mareig, somnolència, boca seca, edema, visió borrosa, augment de pes i pensament anormal (principalment dificultats de concentració / atenció). D’acord amb la pràctica clínica actual, alguns pacients diabètics que augmenten de pes amb lyrica poden requerir l’ajust dels seus medicaments hipoglucémicos.

Advertiments i Precaucions

Reaccions d’hipersensibilitat, incloent casos de angioedema, van ser reportats en l’experiència postcomercialització. Lyrica ha de ser s’abandoni immediatament si ocorren símptomes d’angioedema, com inflamació facial, perioral o de vies respiratòries superiors.

lyrica ha estat associat amb mareig i somnolència, la qual cosa podria augmentar l’ocurrència de lesió accidental (caiguda) en la població de gent gran. També hi ha hagut informes postcomercialització de pèrdua de la consciència, confusió i deteriorament mental. Per tant, s’ha d’indicar als pacients tenir precaució fins que coneguin els efectes potencials de l’medicament. En estudis controlats, un major percentatge de pacients tractats amb lyrica reportar visió borrosa que els pacients tractats amb placebo, que es va resoldre en la majoria dels casos a l’continuar l’administració. En l’experiència postcomercialització també s’ha reportat pèrdua de la visió, visió borrosa i altres canvis en l’agudesa visual, molts dels quals van ser transitoris. La descontinuación de lyrica pot resultar en la resolució o millora d’aquests símptomes visuals.

descontinuación de pregabalina

Si hem de descontinuar l’administració de pregabalina, es recomana fer-ho gradualment durant un mínim d’una setmana.

insuficiència cardíaca congestiva

Encara que no s’ha identificat una relació causal ens l’exposició a pregabalina i la insuficiència cardíaca congestiva, s’han rebut informes postcomercialització d’insuficiència cardíaca conestiva en alguns pacients que reben pregabalina. En estudis a curt termini en pacients sense malaltia vascular perifèrica o cardíaca clínicament significativa, no hi va haver una associació aparent entre edema perifèric i complicacions cardiovasculars com hipertensió o insuficiència cardíaca congestiva. Com es compta amb dades limitades sobre pacients amb insuficiència cardíaca congestiva severa, pregabalina ha de ser usada amb cautela en aquest grup de pacients.

Trastorns psiquiàtrics

S’han observat estat d’ànim eufòric, confusió, irritabilitat, depressió, desorientació, insomni, disminució de la libido, com reaccions adverses a el fàrmac.

funció reduïda a l’tracte gastrointestinal inferior

Hi ha informes postcomercialització d’esdeveniments relacionats amb una funció reduïda de l’tracte gastrointestinal inferior (p.ex. obstrucció intestinal, ili paralític, constipació) quan lyrica va ser coadministrat amb medicaments que tenen potencial de produir restrenyiment, com analgèsics opioides.

potencial d’abús

No s’ha determinat si la pregabalina és activa en receptors relacionats amb l’abús de drogues. S’han reportat casos d’ús indegut i abús a la base de dades posteriors a la comercialització. A l’igual que amb qualsevol fàrmac actiu en el sistema nerviós central, avaluï acuradament a l’pacient per determinar si té antecedents de drogoaddicció i observi si hi ha indicis d’ús indegut o abús de la pregabalina (p.ex. desenvolupament de la tolerància, increment de la dosi, comportament de recerca compulsiva de el medicament).

pregabalina (Lyrica Alond) _LLD_CDS v 18.0_01May2014. Lyrica® 25 mg Caixa x 30 càpsules (Registre sanitari INVIMA 2018M-0.013.443-R1). Lyrica® 50 mg Caixa x 30 càpsules (Registre sanitari INVIMA 2018M-0.013.498-R1). Lyrica® 75 mg Caixa x 14 i 30 càpsules (Registre sanitari INVIMA 2015M-0.004.455-R1). Lyrica® 150 mg Caixa x 14 i 30 càpsules (Registre sanitari INVIMA 2015M-0.004.457-R1). Lyrica® 300 mg Caixa x 14 i 30 càpsules (Registre sanitari INVIMA 2015M-0.004.456-R1). Lyrica® 20 mg / ml Solució oral x 1 ampolla (Registre sanitari INVIMA 2014M-0.015.434).

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *