“Et sents com un delinqüent”

La picada d’una paparra els ha canviat la vida. Els seus projectes de futur s’han vist truncats per la punxada d’un paràsit de minses dimensions. El que en principi era una coïssor sense importància, en un obrir i tancar d’ulls es va convertir en mals de cap, marejos, pèrdues de memòria o paràlisi de part de el cos. Andrea Iglesias, Jone Muñoz i Alfonso Pérez, afectats de la malaltia de Lyme, una infecció provocada per un àcar que transmet el bacteri de la Borrelia, viuen des de fa diversos anys la seva pròpia odissea.

  • Avril Lavigne s’esfondra a l’parlar de la seva malaltia

el calvari d’Andrea va començar el 2007 quan una paparra li va picar al cap. El que en principi era una simple picada es va anar convertint en una infecció. “Pensant que era una infecció cutània i superficial, em van receptar deu dies d’antibiòtics”, relata aquesta Irun de 39 anys. Els símptomes van desaparèixer, però el seu segon embaràs va fer que tornessin encara amb més força el 2010. Mals de cap, marejos i pèrdues de memòria a curt termini eren part d’un dia a dia que es va convertir en un infern. Les proves que li feien no concloïen què li passava, pel que va decidir començar a investigar pel seu compte: “Llegint i informant-me em vaig adonar que podia ser alguna cosa relacionada amb aquella picada de paparra”.

El següent pas va ser enviar una analítica a un laboratori alemany al març de l’any passat, una iniciativa que li va valer per veure una mica de llum a la fi de l’túnel. “En el test vaig donar positiu en la malaltia de Lyme. Amb els resultats vaig acudir a l’Hospital Donostia i en la unitat d’infecciosos van començar a tractar-me amb antibiòtics”. Després de sis setmanes medicant els símptomes de la malaltia no van desaparèixer. “Em van dir que seria una altra malaltia però no Lyme”, assenyala Andrea. Després d’acudir a la consulta d’una infinitat d’especialistes decidir agafar el toro per les banyes i viatjar fins a una especialista a Bèlgica. Al novembre va començar amb el tractament. “Ara els símptomes vénen i van, tinc els meus sots, però noto una gran millora”, afirma.

Onze mesos

Amaia tenia onze mesos quan li va picar la paparra i li va transferir la Borrelia. Ara ja té quatre anys, però la seva mare, Jone Muñoz, lluita sense descans perquè les conseqüències de l’Lyme siguin el menys perjudicials possible. “Va tenir la paparra durant dos dies al cap. Així que vam decidir anar a l’hospital. Quan érem a la sala d’espera li va caure”. A partir d’aquest moment va començar el sofriment per a la nena. “Va començar a tenir quadres gripals, es despertava a la nit, fins i tot la andereño ens va dir que no seguia el ritme de la resta de la classe”. A l’igual que en el cas d’Andrea, les proves van ser innombrables. “Li van fer passar la prova de la suor, fins i tot la de la fibrosi quística”. Però no van aconseguir trobar el focus de la infecció.

Jone i Andrea curiosament són primeres. “Quant ens va dir que tenia Lyme i que havia estat transmès per una paparra, ens recordem d’aquella picada al cap”. La primera decisió que van prendre va ser enviar una analítica a el mateix laboratori alemany a l’abril de l’any passat. Es van complir els pitjors presagis i el resultat de la prova va donar positiu. “El canvi des de novembre quan vam començar a tractar la nena a Bèlgica és enorme. A més de prendre antibiòtics, li van fer un munt de proves sobre intoleràncies i en moltes sortir positiu”. La vitamines i els complements que li proporcionen per als seus al·lèrgies han canviat el seu dia a dia. “Amb tots els canvis que hem fet en els seus hàbits i sense anar a l’escola a les tardes, el canvi està sent molt gran. Fins al setembre no hem de tornar a la consulta”, assenyala Muñoz.

A Alfonso Pérez no se li oblidarà fàcilment el cap d’any de 2013. els vertígens i palpitacions estranyes van ser els primers símptomes “però no li vaig donar massa importància”. Els mesos van anar passant fins que “un dia a Londres es em va paralitzar part de el cos. Vaig acudir a el metge a Anglaterra i em van dir que podia ser un ictus”. Tot i que els resultats van sortir normals decidir tornar a Sant Sebastià. Internet va ser la font d’informació per a aquest donostiarra de 26 anys, ja que els metges no donaven amb el diagnòstic. “Vaig començar a medicar pel meu compte i els símptomes van començar a remetre”, indica. Però els metges no estaven d’el tot convençuts que aquesta millora fos pels antibiòtics. “Em van dir que la medicina estaria emmascarant la malaltia, però quan ho vaig deixar vaig empitjorar. En una setmana vaig perdre gairebé tota la visió de l’ull esquerre i gairebé no podia ni caminar. Em vaig tancar a casa”, assenyala amb amargor Alfonso.

Però fa una mes va trobar la seva taula de salvació: “em vaig convèncer a mi mateix del que tenia i vaig acudir a una especialista a Santander i ella em va diagnosticar de Lyme”.A principis d’aquesta setmana va viatjar a San Diego per a acudir a un dels millors especialistes en aquesta malaltia.

Els tres coincideixen en una mateixa idea: “La sensació és que aquí hem d’anar a el metge i convèncer del que que tenim. Moltes vegades perquè no reconeixen la malaltia. Però ens sentim una mica desprotegits perquè la majoria d’ells creuen que en dues setmanes la malaltia desapareix “. Però Andrea, Jone i Alfonso sostenen una altra teoria. “Si no atajas el problema a temps es pot cronificar i hi ha molta gent que s’està morint de fàstic a casa perquè no saben el que té. No se’ls diagnostica”, relata Andrea. La denúncia d’Alfonso va molt més enllà, ja que assegura sentir-se com “un delinqüent buscant informació sobre la malaltia d’amagat. Vas a la farmàcia a per antibiòtics i sembles un delinqüent”.

Però si la pròpia malaltia ja és un calvari en si mateixa, l’haver de fer front als viatges a Bèlgica o els Estats Units oa les medicines no ho és menys. “Nosaltres tenim sort perquè ens ho podem permetre, però hi ha molts altres que no poden fer front a aquestes despeses i són a casa sense poder fer res”, assenyala Andrea. Per això, el seu objectiu és “poder fer una mica de soroll perquè les institucions es moguin i estableixin un protocol i ensenyar que la malaltia de Lyme existeix”.

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *