Dosificación de Lyrica en Fibromialxia

Para máis información de LyrA®: composición, indicacións, dosificación, avisos e contraindicacións Prema aquí

Información de seguridade

Lyrica ® está indicado para o tratamento da dor neuropática, a fibromialxia e a ansiedade xeneralizada dos adultos. Nos estudos de pre-marketing de todas as poboacións de pacientes combinados, as reaccións adversas máis comúns (≥5% e dúas veces placebo) asociadas a Lyrica foron mareos, somnolencia, boca seca, edema, visión borrosa, ganancia de peso e pensamento anormal (principalmente dificultades de concentración / atención). Segundo a práctica clínica actual, algúns pacientes diabéticos que aumentan o peso con letras poden requirir axustar os seus medicamentos hipoglicémicos.

Avisos e precaucións

Reaccións de hipersensibilidade, incluídos casos de angioedema, foron informados na publicación -A experiencia de marketing. A lírica debe ser interrompida inmediatamente se ocorren os síntomas de angioedema, como a inflamación facial, a inflamación ou o tracto respiratorio superior.

Lyrica estivo asociada a mareos e somnolencia, que podería aumentar a aparición de lesións accidentais (caída) en a poboación anciá. Tamén houbo informes post-marketing por perda de conciencia, confusión e deterioración mental. Polo tanto, os pacientes deben ser indicados para ter precaución ata que saiban os efectos potenciais da medicación. Nos estudos controlados, unha maior porcentaxe de pacientes tratados con lírica informou a visión borrosa que os pacientes tratados con placebo, que foi resolto na maioría dos casos despois da administración continua. Na experiencia de post-marketing, tamén se informaron a perda de visión, a visión borrosa e outros cambios na agudeza visual, moitos dos cales eran transitorios. A interrupción da letra pode provocar a resolución ou mellora destes síntomas visuais.

Descontinuación da pregabalina

Se debemos interromper a administración de pregabalina, recoméndase facelo gradualmente por un mínimo dunha semana.

Fallo de corazón congestiva

Aínda que non se identificou unha relación causal entre a exposición á insuficiencia cardíaca congestiva e congestiva, recibíronse informes de post-desenvolvemento de insuficiencia cardíaca consacial recibir pregabalina. En estudos a curto prazo en pacientes sen enfermidades vasculares periféricas clínicamente significativas, non houbo unha asociación aparente entre edema periférico e complicacións cardiovasculares como a hipertensión ou a insuficiencia cardíaca congestiva. Como hai datos limitados sobre pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave, a pregabalina debe ser utilizada con precaución neste grupo de pacientes.

Trastornos psiquiátricos

humor eufórico, confusión, irritabilidade, depresión, A desorientación, o insomnio, a diminución da libido, como reaccións adversas de medicamentos.

función reducida ao tracto gastrointestinal inferior

Hai informes post-marketing relacionados cunha función reducida do tracto gastrointestinal inferior ( por exemplo, obstrución intestinal, illeus paralítico, constipação) cando Lyrica foi co-administrada con medicamentos que teñen o potencial de producir constipação, como os analxésicos opiáceos.

potencial de abuso

Non foi Determinado se a pregabalina está activa en destinatarios relacionados co abuso de drogas. Os casos de uso indebido e abuso foron informados na base de datos post-marketing. Do mesmo xeito que con calquera droga activa no sistema nervioso central, avaliar coidadosamente ao paciente para determinar se ten unha historia de drogadicción e observar se hai signos de uso indebido ou abuso de pregabaline (por exemplo, o desenvolvemento da tolerancia, o aumento da dose, a busca compulsiva Comportamento da medicación).

Pregabalin (Lyrica Arond) _lld_cds v 18.0_01may2014. Lyris® 25 mg caixa X 30 Cápsulas (rexistro sanitario inveida 2018m-0013443-R1). Lyrica® 50 mg caixa X 30 Cápsulas (rexistro sanitario inveida 2018m-0013498-R1). Lyrica® 75 mg caixa X 14 e 30 cápsulas (rexistro sanitario inveida 2015m-0004455-R1). Lyrica® 150 mg caixa X 14 e 30 cápsulas (rexistro sanitario inveida 2015m-0004457-R1). Lyrica® 300 mg caixa X 14 e 30 cápsulas (rexistro sanitario invid 2015m-0004456-R1). Solución oral de Lyrica® 20 mg / ml X 1 Botella (Invement de rexistro sanitario 2014m-0015434).

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *