“Vostede sente como un delincuente”

A mordida dunha marca cambiou as súas vidas. Os seus proxectos do futuro foron truncados pola perforación dun parasito dalgunhas dimensións. O que ao principio era unha picadura sen importancia, nun palpebrar de ollos converteuse en dores de cabeza, mareos, perdas de memoria ou parálise en nome do corpo. Andrea Iglesias, Jone Muñoz e Alfonso Pérez, afectados pola enfermidade de Lyme, unha infección provocada por un ite que transmite a bacteria do Borrelia, durante varios anos hai varios anos.

  • Avril Lavigne colapsa ao falar Sobre a súa enfermidade

O calvario de Andrea comezou en 2007 cando unha marca picáballe na cabeza. O que ao principio era unha mordida sinxela converténdose nunha infección. “Pensando que era unha infección cutánea e superficial, prescribiron dez días de antibióticos”, di este 39 anos de idade. Os síntomas desapareceron, pero o seu segundo embarazo fixo que regresasen aínda máis en 2010. Os dores de cabeza, mareos e perdas de memoria a curto prazo formaban parte dun día a día que se converteu no inferno. As probas que non concluíron o que lle sucedeu, polo que decidiu comezar a investigar por conta propia: “Ler e informarme de que me deu conta de que podería ser algo relacionado con esa picadura.”

O seguinte paso. ” Foi enviar un analítico a un laboratorio alemán en marzo do ano pasado, unha iniciativa que lle gañou a ver algo de luz ao final do túnel. “Na proba di positivo na enfermidade de Lyme, cos resultados que fun ao hospital Donostia e na unidade de infecciosas comezou a tratarme con antibióticos”. Despois de seis semanas, os síntomas da enfermidade non desapareceron. “Dixéronme que sería outra enfermidade, pero non a Lyme”, di Andrea. Logo de ir á consulta dun Auger de especialistas, decidiu levar o touro polos cornos e viaxar a un especialista en Bélxica. En novembro comezou co tratamento. “Agora os síntomas veñen e van, teño os meus buratos, pero noto unha gran mellora”, di el.

once meses

amaia tiña once meses cando picaba a marca e trasladado a súa borrelia Agora ten catro anos, pero a súa nai, Jone Muñoz, loitando sen descanso para que as consecuencias de Lyme sexan polo menos prexudiciais posible. “Tiña a marca por dous días na cabeza, polo que decidimos ir ao hospital, cando estabamos na sala de espera, el caeu”. A partir dese momento, o sufrimento comezou para a moza. “Empezou a ter Blabmark, espertou pola noite, ata o Anderan díxonos que non seguiu o ritmo do resto da clase”. Como no caso de Andrea, as probas eran innumerables. “Fíxolle pasar a proba de suor, ata a de fibrosis cística”. Pero non lograron dar o foco da infección.

Jone e Andrea curiosamente son curmáns. “Apenas díxonos que tiña Lyme e que fora transmitido por unha marca, recordamos que picar na súa cabeza”. A primeira decisión que tomaron foi enviar unha análise ao mesmo laboratorio alemán en abril do ano pasado. Os peores presaxios foron cumpridos e o resultado da proba positiva. “O cambio desde novembro cando comezamos a tratar a moza de Bélxica é enorme. Ademais de tomar antibióticos, fixeron moitas probas sobre intolerancias e en moitos saíu positivo”. As vitaminas e suplementos que lle proporcionan as súas alergias cambiaron o seu día a día. “Con todos os cambios que fixemos nos seus hábitos e sen ir á escola nas tardes, o cambio é moi xenial. Ata setembro non temos que volver á consulta”, di Muñoz.

a Alfonso Pérez non se esquecerá facilmente a finais de 2013. Os estraños mareos e palpitacións foron os primeiros síntomas “, pero non deu demasiada importancia”. Os meses pasaron ata que “un día en Londres estaba paralizado parte do corpo. Fun ao doutor en Inglaterra e díxenme que podería ser un Ictus”. Aínda que os resultados saíron normais decidiron regresar a San Sebastián. Internet foi a fonte de información para este donostiarra de 26 anos de idade, xa que os médicos non deron o diagnóstico. “Comecei a medicación por conta propia e os síntomas comezaron a ser presentados”, di el. Pero os médicos non estaban completamente convencidos de que esta mellora era para os antibióticos. “Dixéronme que a medicina estaría enmascarando a enfermidade, pero cando o deixou empeorou, nunha semana perdín case toda a visión do ollo esquerdo e case non podía andarme”, di con amargura Alfonso.

Pero hai un mes atopou o seu taboleiro de salvación: “Eu me convenceu do que tiña e fun a un especialista en Santander e foi diagnosticada con Lyme”.A principios desta semana viaxou a San Diego para ir a un dos mellores especialistas desta enfermidade.

Os tres coinciden na mesma idea: “O sentimento é que aquí debemos ir ao médico e convencelo sobre o que temos. Moitas veces porque non saben a enfermidade, senón que nos sentimos un pouco desprotexidos porque a maioría deles cren que en dúas semanas desaparece a enfermidade “. Pero Andrea, Jone e Alfonso teñen outra teoría. “Se non sacudes o problema a tempo que pode cronificar e hai moitas persoas que están morrendo de repugnancia nas súas casas porque non saben o que teñen. Non son diagnosticados”, di Andrea. A queixa de Alfonso vai moito máis aló, xa que di que se sentía como “unha delincuente que busca información sobre a enfermidade secretamente. Vai á farmacia a por antibióticos e parece un criminal”

pero se a enfermidade en si mesma Xa é un propio calvario, tendo que afrontar as viaxes a Bélxica ou os Estados Unidos ou os medicamentos non son menos. “Temos sorte porque podemos permitilo, pero hai moitos outros que non poden facer fronte a aqueles gastos e están na casa sen poder facer nada”, di Andrea. Por este motivo, o seu obxectivo é “ser capaz de facer un pouco de ruído para que as institucións se movan e establezan un protocolo e ensinan que a enfermidade de Lyme exista”

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *