“Ti senti come un delinquente”

il morso di un segno di spunta ha cambiato le loro vite. I suoi progetti del futuro sono stati troncati dalla puntura di un parassita di alcune dimensioni. Quello che all’inizio era un pungolo non importante, in un batter d’occhio divenne mal di testa, vertigini, perdite di memoria o paralisi per conto del corpo. Andrea Iglesias, Jone Muñoz e Alfonso Pérez, colpiti dalla malattia di Lyme, un’infezione causata da un ITE che trasmette i batteri del Borrelia, per diversi anni diversi anni fa.

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Il Calvario di Andrea è iniziato nel 2007 quando un segno lo ha tagliato sulla testa. Quello all’inizio era un semplice morso stava diventando un’infezione. “Pensando che fosse un’infezione cutanea e superficiale, hanno prescritto dieci giorni di antibiotici”, dice questo 39 anni. I sintomi sono scomparsi, ma la loro seconda gravidanza ha causato loro di tornare ancora di più nel 2010. Mal di testa, vertigini e perdite di memoria a breve termine facevano parte di un giorno al giorno che è diventato inferno. I test che non hanno concluso quello che gli è successo, quindi ha deciso di iniziare a indagare sulla propria: “Leggere e informarmi mi sono reso conto che potrebbe essere qualcosa di relativo a quella puntura di spunta.”

Il prossimo passo Doveva inviare un analitico a un laboratorio tedesco nel marzo dello scorso anno, un’iniziativa che gli ha conseguito a vedere una luce alla fine del tunnel. “Nel test di positivo nella malattia di Lyme, con i risultati che sono andato all’ospedale Donostia e nell’unità di infettiva cominciò a trattarmi con antibiotici.” Dopo sei settimane, i sintomi della malattia non sono scomparsi. “Mi hanno detto che sarebbe stata un’altra malattia ma non Lyme”, dice Andrea. Dopo aver avviato la consultazione di una coclea di specialisti, ha deciso di prendere il toro vicino alle corna e viaggiare in uno specialista in Belgio. A novembre iniziò con il trattamento. “Ora i sintomi vanno e vanno, ho le mie buche, ma notò un grande miglioramento”, dice.

undici mesi

amaia aveva undici mesi in cui tagliò il segno di spunta e Trasferito la sua Borrelia Ora ha quattro anni, ma sua madre, Jone Muñoz, combattendo senza riposo in modo che le conseguenze del Lyme siano almeno il più dannose possibile. “Aveva il segno di spunta per due giorni in testa, così abbiamo deciso di andare in ospedale, quando eravamo nella sala d’aspetto, cadde.” Da quel momento, la sofferenza è iniziata per la ragazza. “Ha iniziato ad avere Blipks, si è svegliato di notte, anche l’Anderan ci ha detto che non ha seguito il ritmo del resto della classe”. Come nel caso di Andrea, i test erano innumerevoli. “Lo hanno fatto passare il test del sudore, anche quello della fibrosi cistica”. Ma non sono riusciti a dare con il focus dell’infezione.

Jone e Andrea curiosamente sono cugini. “Non appena ci ha detto che aveva Lyme e che era stato trasmesso da un segno di spunta, ricordiamo quella puntura nella sua testa.” La prima decisione che ha scattato è stato di inviare un’analisi allo stesso laboratorio tedesco nell’aprile dello scorso anno. I peggiori omen sono stati soddisfatti e il risultato del test positivo. “Il cambiamento da novembre quando abbiamo iniziato a trattare la ragazza in Belgio è enorme. Oltre ad assumere antibiotici, hanno fatto molte prove sulle intolleranze e in molti è uscito positivo.” Le vitamine e gli integratori che ti forniscono le tue allergie hanno cambiato il tuo giorno in giorno. “Con tutti i cambiamenti che abbiamo fatto nelle tue abitudini e senza andare a scuola nel pomeriggio, il cambiamento è molto grande. Fino a settembre non dobbiamo tornare alla consultazione”, afferma Muñoz.

A Alfonso Pérez non sarà facilmente dimenticato alla fine del 2013. Le strane vertigini e palpitazioni erano i primi sintomi “ma non ho dato troppa importanza”. I mesi passarono fino a quando “un giorno a Londra era paralizzato parte del corpo, sono andato dal dottore in Inghilterra e mi hanno detto che potrebbe essere un ictus”. Sebbene i risultati venuti fuori normali hanno deciso di tornare a San Sebastián. Internet era la fonte di informazioni per questo 26enne DonostArra, dal momento che i medici non hanno dato con la diagnosi. “Ho iniziato i farmaci da solo e i sintomi cominciarono a essere presentati”, dice. Ma i medici non erano del tutto convinti che questo miglioramento fosse per antibiotici. “Mi è stato detto che la medicina avrebbe mascherato la malattia, ma quando l’ho lasciato peggiorato, in una settimana ho perso quasi tutta la visione dell’occhio sinistro e quasi non potevo nemmeno andare in giro”, dice con amarezza Alfonso.

Ma un mese fa ha trovato il suo consiglio di salvezza: “Mi sono convinto da quello che ho avuto e sono andato in uno specialista a Santander e lei è stata diagnosticata con Lyme.”All’inizio di questa settimana ha viaggiato a San Diego per andare a uno dei migliori specialisti in questa malattia.

I tre coincidono nella stessa idea: “La sensazione è che qui dobbiamo andare dal dottore e convincerlo A proposito di ciò che abbiamo. Molte volte perché non conoscono la malattia, ma ci sentiamo un po ‘non protetti perché la maggior parte di loro crede che in due settimane la malattia scompare “. Ma Andrea, Jone e Alfonso tengono un’altra teoria. “Se non ti scuoti il problema nel tempo puoi cronizzare e ci sono molte persone che stanno morendo di disgusto nelle loro case perché non sanno cosa hanno. Non sono diagnosticati”, afferma Andrea. La denuncia di Alfonso va ben oltre, dal momento che dice di aver sentito “un delinquente ricerca di informazioni sulla malattia segretamente, vai in farmacia A da antibiotici e sembri un criminale.”

Ma se la malattia stessa È già un Calvario stesso, dover affrontare i viaggi in Belgio o negli Stati Uniti o ai medicinali non è meno. “Siamo fortunati perché possiamo permettermelo, ma ci sono molti altri che non possono far fronte a quelle spese e sono a casa senza essere in grado di fare nulla”, dice Andrea. Per questo motivo, il suo obiettivo è “essere in grado di fare un po ‘di rumore in modo che le istituzioni spostassero e stabilire un protocollo e insegnano che la malattia di Lyme esiste”.

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