Posologie de Lyrica en Fibromyalgie

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Informations de sécurité

Lyrica ® est indiqué pour le traitement de la douleur neuropathique, de la fibromyalgie et de l’anxiété généralisée chez les adultes. Dans des études pré-marketing de toutes les populations de patients combinés, les réactions indésirables les plus courantes (≥ 5% et deux fois par placebo) associées à Lyrica étaient des vertiges, une somnolence, une bouche sèche, un œdème, une vision floue, un gain de poids et une pensée anormale (principalement des difficultés de concentration / attention). Selon la pratique clinique actuelle, certains patients diabétiques qui augmentent le poids avec les paroles peuvent nécessiter d’ajuster leurs médicaments hypoglycémiques.

Avertissements et précautions

Réactions d’hypersensibilité, y compris les cas d’angioedème, ont été signalés dans Post expérience de la mise en place. Les paroles doivent être discontinuées immédiatement si des symptômes de l’omoedema se produisent, tels que le visage, une inflammation périorale ou des voies respiratoires supérieures.

Lyrica a été associé à des vertiges et de la somnolence, ce qui pourrait augmenter la survenue de blessures accidentelles (automne) dans la population âgée. Il y a eu également des rapports post-marketing pour la perte de conscience, de la confusion et de la détérioration mentale. Par conséquent, les patients doivent être indiqués pour avoir des précautions jusqu’à ce qu’ils connaissent les effets potentiels du médicament. Dans des études contrôlées, un pourcentage plus élevé de patients traités par la parole a déclaré une vision floue que des patients traités avec placebo, qui a été résolu dans la plupart des cas lors de l’administration continue. Dans l’expérience post-marketing, la perte de vision, la vision floue et d’autres modifications de l’acuité visuelle ont également été rapportées, dont beaucoup étaient transitoires. L’arrêt de la lyric peut entraîner la résolution ou l’amélioration de ces symptômes visuels.

Discontinution de Pregabaline

Si nous devons interrompre l’administration de Pregabalin, il est recommandé de le faire progressivement pendant un minimum d’une semaine.

insuffisance cardiaque congestive

Bien qu’une relation de causalité n’ait pas été identifiée entre une exposition à une insuffisance cardiaque prégabaline et congestion congestive, des rapports de post-développement d’une insuffisance cardiaque consenciale ont été reçus recevoir de la prégabaline. Dans les études à court terme chez les patients sans maladie vasculaire périphérique cliniquement significative, aucune association apparente entre l’œdème périphérique et les complications cardiovasculaires telles que l’hypertension ou l’insuffisance cardiaque congestive. Comme il est limité de données sur les patients présentant une défaillance cardiaque congestive grave, la prégabaline devrait être utilisée avec prudence dans ce groupe de patients.

troubles psychiatriques

humeur euphorique, confusion, irritabilité, dépression, La désorientation, l’insomnie, la diminution de la libido, sous forme de réactions indésirables à la drogue.

fonction réduite au tractus gastro-intestinal inférieur

Il existe des rapports post-marketing liés à une fonction réduite du tractus gastro-intestinal inférieur ( Par exemple, l’obstruction intestinale, l’iléus paralytique, la constipation) lorsque Lyrica a été co-administré avec des médicaments susceptibles de produire une constipation, tels que des analgésiques opioïdes.

potentiel d’abus

Il n’a pas été déterminé si le prégabalin est actif dans les destinataires liés à la toxicomanie. Des cas d’utilisation et d’abus incorrects ont été rapportés dans la base de données post-marketing. Comme pour tout médicament actif dans le système nerveux central, évaluez soigneusement le patient pour déterminer s’il a des antécédents de dépendance à la drogue et observe s’il existe des signes d’abus ou d’abus de prégabaline (par exemple, développement de la tolérance, augmentation de la dose, recherche compulsif. Comportement du médicament).

Pregabalin (Lyrica Aond) _LLD_CDS V 18.0_01MAY2014. LYRICA® 25 mg de boîte x 30 capsules (enregistrement sanitaire INVEIDA 2018M-0013443-R1). LYRICA® 50 mg de boîte x 30 capsules (enregistrement sanitaire INVEIDA 2018M-0013498-R1). LYRICA® 75 mg de boîte x 14 et 30 capsules (enregistrement sanitaire INVEIDA 2015M-0004455-R1). LYRICA® 150 mg de boîte X 14 et 30 capsules (enregistrement sanitaire INVEIDA 2015M-0004457-R1). Lyrica® 300 mg de boîte x 14 et 30 capsules (enregistrement sanitaire Inveid 2015M-0004456-R1). LYRICA® 20 mg / ml de solution orale x 1 bouteille (Inviment d’inscription sanitaire 2014M-0015434).

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