Dosagem de Lyrica em Fibromialgia

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Informações sobre segurança

Lyrica ® é indicado para o tratamento da dor neuropática, fibromialgia e ansiedade generalizada em adultos. Nos estudos de pré-marketing de todas as populações de pacientes combinados, as reações adversas mais comuns (≥5% e duas vezes placebo) associadas à lírica foram tontura, sonolência, boca seca, edema, visão turva, ganho de peso e pensamento anormal (principalmente dificuldades de concentração / atenção). De acordo com a prática clínica atual, alguns pacientes diabéticos que aumentam o peso com as letras podem exigir ajustar seus medicamentos hipoglicêmicos.

As reações de hipersensibilidade, incluindo casos de angioedema, foram relatados no correio experience experience. A letra deve ser descontinuada imediatamente se ocorrerem sintomas de angioedema, como inflamação facial, perioral ou trato respiratório superior.

Lyrica foi associado à tontura e sonolência, o que poderia aumentar a ocorrência de lesão acidental (queda) em a população idosa. Também houve relatórios pós-comercialização para perda de consciência, confusão e deterioração mental. Portanto, os pacientes devem ser indicados para ter precaução até conhecer os efeitos potenciais da medicação. Em estudos controlados, uma porcentagem maior de pacientes tratados com lírica relatou visão turva do que os pacientes tratados com placebo, que foi resolvido na maioria dos casos sobre a administração contínua. Na experiência pós-marketing, a perda de visão, visão turva e outras mudanças na acuidade visual também foram relatadas, muitas das quais eram transitórias. A descontinuação da Lyric pode resultar na resolução ou melhoria desses sintomas visuais.

Descontinuação do pregabaline

Se precisarmos descontinuar a administração da pregabalina, é recomendável fazê-lo gradualmente para um mínimo de uma semana.

insuficiência cardíaca congestiva

Embora uma relação causal não tenha sido identificada entre a exposição à insuficiência cardíaca pregabalina e congestiva, os relatórios de pós-desenvolvimento da insuficiência consencial foram recebidos receber pregabalina. Em estudos de curto prazo em pacientes sem doença vascular periférica clinicamente significativa, não houve associação aparente entre edema periférico e complicações cardiovasculares, como hipertensão ou insuficiência cardíaca congestiva. Como há dados limitados em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva grave, a pregabalina deve ser usada com cautela neste grupo de pacientes.

Distúrbios psiquiátricos

humor eufórico, confusão, irritabilidade, depressão, desorientação, insônia, diminuição da libido, como reações adversas de drogas.

Redução de função para o trato gastrointestinal inferior

Há relatórios pós-marketing relacionados a uma função reduzida do trato gastrointestinal inferior ( Por exemplo, obstrução intestinal, íleo paralítico, constipação) quando Lyrica foi co-administrado com medicamentos que tenham o potencial de produzir constipação, como analgésicos opiáceos.

abuso potencial

não foi determinado se a pregabalina estiver ativa em destinatários relacionados ao abuso de drogas. Casos de uso inadequado e abuso foram relatados no banco de dados pós-comercialização. Tal como acontece com qualquer droga ativa no sistema nervoso central, avalie cuidadosamente o paciente para determinar se ele tem um histórico de vício em drogas e observar se houver sinais de uso indevido ou abuso de pregabalina (por exemplo, desenvolvimento de tolerância a dose, pesquisa compulsiva Comportamento da medicação).

pregabalin (lyrica arond) _lld_cds v 18.0_01may2014. Lyrica® 25 mg Box x 30 cápsulas (registro sanitário inveida 2018m-0013443-R1). Lyrica® 50 mg box x 30 cápsulas (inscrição sanitária inveida 2018m-0013498-R1). Lyrica® 75 mg Box x 14 e 30 cápsulas (registro sanitário inveida 2015M-0004455-R1). Lyrica® 150 mg Box x 14 e 30 cápsulas (inscrição sanitária inveida 2015M-0004457-R1). Lyrica® 300 mg Box x 14 e 30 cápsulas (registro sanitário inveid 2015m-0004456-R1). Lyrica® 20 mg / ml solução oral x 1 garrafa (invenção de registo sanitário 2014M-0015434).

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