“Você se sente como um delinquente”

A mordida de um tick alterou suas vidas. Seus projetos do futuro foram truncados pela punção de um parasita de algumas dimensões. O que no começo foi uma picada sem importância, em um piscar de olhos se tornou dores de cabeça, tontura, perdas de memória ou paralisia em nome do corpo. Andrea Iglesias, Jone Muñoz e Alfonso Pérez, afetados pela doença de Lyme, uma infecção causada por um ivo que transmite as bactérias do Borrelia, por vários anos há vários anos.

  • avril Lavigne desminham ao falar Sobre sua doença

O Calvário de Andrea começou em 2007, quando um carigueiro o cortou na cabeça. O que no começo foi uma refeição simples estava se tornando uma infecção. “Pensando que era uma infecção cutânea e superficial, prescreveram dez dias de antibióticos”, diz esta criança de 39 anos. Os sintomas desapareceram, mas sua segunda gravidez fez com que eles retornassem ainda mais em 2010. Dores de cabeça, tontura e perdas de memória de curto prazo eram parte de um dia a dia que se tornou o inferno. Os testes que não concluíram o que aconteceu com ele, então ele decidiu começar a investigar por conta própria: “Leitura e me informar que percebi que poderia ser algo relacionado com essa picada.”

O próximo passo. Era enviar um analítico para um laboratório alemão em março do ano passado, uma iniciativa que a conquistou a ver alguma luz no final do túnel. “No teste Di positivo na doença de Lyme, com os resultados que fui ao hospital Donostia e na unidade de infecciosos começou a me tratar com antibióticos”. Após seis semanas, os sintomas da doença não desapareceram. “Eles me disseram que seria outra doença, mas não Lyme”, diz Andrea. Depois de ir à consulta de um trânsito de especialistas, ele decidiu pegar o touro pelos chifres e viajar para um especialista na Bélgica. Em novembro começou com o tratamento. “Agora os sintomas vêm e vão, eu tenho meus buracos, mas percebo uma grande melhora”, diz ele.

onze meses

Amaia foi onze meses quando ele cortou o carrapato e transferiu sua Borrelia Agora ele tem quatro anos de idade, mas sua mãe, Jone Muñoz, lutando sem descanso para que as conseqüências da Lyme sejam pelo menos prejudiciais quanto possível. “Ele tinha o carrapato por dois dias em sua cabeça, então decidimos ir ao hospital, quando estávamos na sala de espera, ele caiu.” Daquele momento, o sofrimento começou para a garota. “Ele começou a ter blipmarks, ele acordou à noite, até mesmo o Anderan nos disse que não seguiu o ritmo do resto da turma.” Como no caso da Andrea, os testes foram inumeráveis. “Eles o fizeram passar o teste de suor, mesmo que da fibrose cística”. Mas eles não conseguiram dar com o foco da infecção.

Jone e Andrea curiosamente são primos. “Assim que ele nos disse que ele tinha Lyme e que ele havia sido transmitido por um carrapato, nos lembramos de picar em sua cabeça.” A primeira decisão que eles tomaram foi enviar uma análise para o mesmo laboratório alemão em abril do ano passado. O pior presságio foi atendido e o resultado do teste positivo. “A mudança desde novembro quando começamos a tratar a garota na Bélgica é enorme. Além de tomar antibióticos, eles fizeram muitas evidências sobre intolerâncias e em muitos surgiram positivos”. As vitaminas e suplementos que fornecem que suas alergias mudaram o seu dia a dia. “Com todas as mudanças que fizemos em seus hábitos e sem ir à escola à tarde, a mudança é muito grande. Até setembro, não temos que voltar para a consulta”, diz Muñoz.

Para Alfonso Pérez não será facilmente esquecido no final de 2013. A estranha tontura e palpitações foram os primeiros sintomas “, mas não dei muita importância”. Os meses passou até “Um dia em Londres foi paralisado parte do corpo. Eu fui ao médico na Inglaterra e eles me disseram que poderia ser um ictus”. Embora os resultados aparecessem normais decididos retornar a San Sebastián. A Internet foi a fonte de informação para este donostiarra de 26 anos, desde que os médicos não deram com o diagnóstico. “Eu comecei a medicação sozinha e os sintomas começaram a ser submetidos”, diz ele. Mas os médicos não estavam inteiramente convencidos de que essa melhora era para antibióticos. “Disseram-me que a medicina estaria mascarando a doença, mas quando eu a deixei piorou, em uma semana perdi quase toda a visão do olho esquerdo e quase nem conseguia nem andar,” diz com a amargura Alfonso.

Mas um mês atrás ele encontrou seu conselho de salvação: “Eu me convenci do que eu tinha e fui a um especialista em Santander e ela foi diagnosticada com Lyme”.No início desta semana, ele viajou para San Diego para ir para um dos melhores especialistas nesta doença.

Os três coincidem na mesma ideia: “A sensação é que aqui devemos ir ao médico e convencê-lo sobre o que temos. Muitas vezes porque eles não conhecem a doença, mas nos sentimos um pouco desprotegidos porque a maioria acredita que em duas semanas a doença desaparece “. Mas Andrea, Jone e Alfonso possuem outra teoria. “Se você não agitar o problema no tempo, você pode cronificar e há muitas pessoas que estão morrendo de desgosto em suas casas porque não sabem o que têm. Eles não são diagnosticados”, diz Andrea. A queixa de Alfonso vai muito além, já que ele diz que se sentia como “uma delinquente buscando informações sobre a doença secretamente. Você vai à farmácia A por antibióticos e parece um criminoso”.

Mas se a própria doença Já é um próprio Calvário, tendo que enfrentar as viagens para a Bélgica ou os Estados Unidos ou medicamentos não é menos. “Temos sorte porque podemos pagar, mas há muitos outros que não podem lidar com essas despesas e estão em casa sem poder fazer nada”, diz Andrea. Por esta razão, seu objetivo é “ser capaz de fazer um pouco de ruído para que as instituições se movam e estabeleçam um protocolo e ensine que a doença de Lyme existe.”

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