« Vous vous sentez comme un délinquant »

La piqûre d’une tique a changé de vie. Ses projets de l’avenir ont été tronqués par la ponction d’un parasite de certaines dimensions. Ce qui était au début était une piqûre sans importance, en un clin d’œil, est devenu des maux de tête, des vertiges, des pertes de mémoire ou une paralysie au nom du corps. Andrea Iglesias, Jone Muñoz et Alfonso Pérez, affectée de la maladie de Lyme, une infection causée par une ITE qui transmet les bactéries de la Borrelia, il y a plusieurs années il y a plusieurs années.

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Le calvaire d’Andrea a débuté en 2007 lorsqu’une vérade l’a coupé sur la tête. Quoi d’abord était une morsure simple devenait une infection. « Penser qu’il s’agissait d’une infection cutanée et superficielle, ils ont prescrit dix jours d’antibiotiques », explique ce 39 ans. Les symptômes ont disparu, mais leur seconde grossesse leur a amené à revenir encore plus en 2010. Les maux de tête, des vertiges et des pertes de mémoire à court terme ont fait partie d’un jour au jour qui est devenu un enfer. Les tests qu’ils n’avaient pas conclu de ce qui lui est arrivé, alors il décida de commencer à enquêter seul: « Lire et m’informerais, je me suis rendu compte que cela pourrait être quelque chose lié à cette piqûre piquée. »

La prochaine étape. Était d’envoyer une analyse d’une laboratoire allemande en mars de l’année dernière, une initiative qui lui a valu la lumière à la fin du tunnel. « Dans le test DI positif dans la maladie de Lyme, avec les résultats que je suis allé à l’hôpital Donostia et dans l’unité d’infectieux commençait à me traiter avec des antibiotiques. » Après six semaines, les symptômes de la maladie n’ont pas disparu. « Ils m’ont dit que ce serait une autre maladie mais pas la Lyme », déclare Andrea. Après avoir été consulté une tarière de spécialistes, il a décidé de prendre le taureau par les cornes et de se rendre dans un spécialiste en Belgique. En novembre a commencé avec le traitement. « Maintenant, les symptômes vont et vont, j’ai mes nids de poule, mais je remarque une grande amélioration », dit-il.

Onze mois

Amaia a eu onze mois quand il a coupé la tique et transféré son borrelia Maintenant, il a quatre ans, mais sa mère, Jone Muñoz, se battant sans repos afin que les conséquences de Lyme soient au moins nocives que possible. « Il avait la tique pour deux jours sur sa tête. Nous avons donc décidé d’aller à l’hôpital, quand nous étions dans la salle d’attente, il est tombé. » À partir de ce moment, la souffrance a commencé pour la fille. « Il a commencé à avoir des Blèvres, il s’est réveillé la nuit, même l’Anderan nous a dit qu’il ne suivait pas le rythme du reste de la classe. » Comme dans le cas d’Andrea, les tests étaient innombrables. « Ils l’ont fait passer le test de sueur, même celui de la fibrose kystique ». Mais ils n’ont pas réussi à donner avec le centre de l’infection.

Jone et Andrea curieusement sont cousins. « Dès qu’il nous a dit qu’il avait Lyme et qu’il avait été transmis par une tique, nous nous souvenons d’une piqûre dans sa tête. » La première décision qu’ils a adoptée consistait à envoyer une analyse au même laboratoire allemand en avril dernier. Le pire présage a été rencontré et le résultat du test positif. « Le changement depuis novembre quand nous avons commencé à traiter la fille en Belgique est énorme. En plus de prendre des antibiotiques, ils ont fait beaucoup de preuves sur des intolérances et dans de nombreuses preuves sur de nombreux éléments positifs. » Les vitamines et les suppléments qui vous fournissent à vos allergies ont changé votre quotidien. « Avec tous les changements que nous avons faits dans vos habitudes et sans aller à l’école à l’après-midi, le changement est très grand. Jusqu’au septembre, nous n’avons pas à retourner à la consultation », explique Muñoz.

Alfonso Pérez ne sera pas facilement oublié à la fin de 2013. L’étrange vertige et palpitations étaient les premiers symptômes « mais je n’ai pas donné trop d’importance ». Les mois passèrent jusqu’à ce que « une journée à Londres ait été paralysée dans une partie du corps. Je suis allé chez le médecin en Angleterre et ils m’ont dit que cela pourrait être un ICTUS ». Bien que les résultats soient sortis normaux décidés de retourner à San Sebastián. Internet était la source d’informations sur ce Donostarra, âgé de 26 ans, puisque les médecins n’ont pas donné avec le diagnostic. « J’ai commencé par des médicaments seuls et les symptômes ont commencé à être soumis », dit-il. Mais les médecins n’étaient pas entièrement convaincus que cette amélioration était pour les antibiotiques. « On m’a dit que la médecine masquerait la maladie, mais quand je l’ai laissée détériorée, j’ai perdu la quasi-totalité de la vision de l’œil gauche et je ne pouvais presque même pas me promener », dit avec amertume Alfonso.

Il y a un mois, il a trouvé son conseil de salut: « Je me suis convaincu de ce que j’avais et je suis allé à un spécialiste de Santander et on m’a diagnostiqué Lyme. »Plus tôt cette semaine, il s’est rendu à San Diego pour aller à l’un des meilleurs spécialistes de cette maladie.

Les trois coïncident dans la même idée: « Le sentiment est qu’ici nous devons aller chez le médecin et le convaincre A propos de ce que nous avons. plusieurs fois parce qu’ils ne connaissent pas la maladie, mais nous nous sentons un peu non protégés parce que la plupart d’entre eux croient que dans deux semaines, la maladie disparaît « . Mais Andrea, Jone et Alfonso tiennent une autre théorie. « Si vous ne secoue pas le problème dans le temps, vous pouvez chronifier et il y a beaucoup de gens qui meurent de dégoût chez eux parce qu’ils ne savent pas ce qu’ils ont. Ils ne sont pas diagnostiqués », déclare Andrea. La plainte d’Alfonso va bien au-delà, puisqu’il dit qu’il avait l’impression de « une délinquante à la recherche d’informations sur la maladie secrètement. Vous allez à la pharmacie A par des antibiotiques et vous ressemblez à un criminel. »

mais si la maladie elle-même C’est déjà un calvaire lui-même, devoir faire face aux voyages en Belgique ou aux États-Unis ou aux médicaments n’est pas moins. « Nous avons de la chance parce que nous pouvons nous le permettre, mais il y en a beaucoup d’autres personnes qui ne peuvent pas faire face à ces dépenses et sont à la maison sans que rien ne soit capable de faire quoi que ce soit », déclare Andrea. Pour cette raison, son objectif est de « être capable de faire un peu de bruit afin que les institutions se déplacent et établissent un protocole et enseigne que la maladie de Lyme existe. »

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